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          巴西UC認(rèn)證

           

          巴西擬提議制定ROHS的法規(guī)

                 The National Institute Of Mettology,Standardization And Industrial Quality(INMETRO)是巴西國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)(ACCREDITATION BODY),負(fù)責(zé)制定全國性的標(biāo)準(zhǔn)。

           

          根據(jù)巴西發(fā)布的371法令,自2011年7月1日開始,銷往巴西的家用及相關(guān)類別的電器產(chǎn)品(如水壺,電熨斗,吸塵器等)必須經(jīng)INMETRO強制認(rèn)證。法令的第三章規(guī)定了家用電器的強制性認(rèn)證,產(chǎn)品的測試需要在INMETRO認(rèn)可的實驗室進(jìn)行,每個實驗室都有產(chǎn)品指定范圍。

           

          目前,巴西的產(chǎn)品認(rèn)證分為強制性認(rèn)證和自愿性認(rèn)證兩種。強制性認(rèn)證的產(chǎn)品包括醫(yī)療器械、斷路器、危險場所使用的設(shè)備、家用插頭插座、家用開關(guān)、電線電纜及其組件、熒光燈鎮(zhèn)流器等,以上認(rèn)證必須由INMETRO認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)來進(jìn)行,其它的認(rèn)證不被接受。

           

          371法令執(zhí)行時刻表

          根據(jù)2009年12月29日的371法令,銷往巴西并適用于IEC60335-1&IEC 60335-2-x標(biāo)準(zhǔn)下的家電產(chǎn)品必須符合該法令要求。對于生產(chǎn)商和進(jìn)口商,該法令對于具體實施給出三個階段的時刻表。具體時刻表如下:

          ?自2011年7月1日始–制造商和進(jìn)口商應(yīng)生產(chǎn)并只能進(jìn)口經(jīng)過認(rèn)證的設(shè)備。

          ?自2012年7月1日始–制造商和進(jìn)口商只能向零售/批發(fā)業(yè)出售經(jīng)過認(rèn)證的設(shè)備。

          ?自2013年1月1日始–零售/批發(fā)業(yè)只能出售經(jīng)過認(rèn)證的設(shè)備。

           

                巴西的產(chǎn)品除需符合INMETRO制定的巴西標(biāo)準(zhǔn)外,還必須附有強制性的INMETRO標(biāo)志和認(rèn)證認(rèn)可機(jī)構(gòu)的標(biāo)志,如UL-BR標(biāo)志。

                根據(jù)INMETRO(巴西驗證單位)的規(guī)定,要符合巴西強制性認(rèn)證資格的產(chǎn)品,必須取得該標(biāo)志。
                UC標(biāo)志的應(yīng)用分為自愿性認(rèn)證和強制性認(rèn)證。


          車載手機(jī)充電器要求:
          車載手機(jī)充電器將于2018年1月6日起強制申請ANATEL認(rèn)證
          巴西國家電信管理局(ANATEL) 于2017年7月10日發(fā)布新的技術(shù)法規(guī)Act  493, 針對手機(jī)充電器的測試條款和認(rèn)證要求做了更新。
          新的493法規(guī)涵蓋以下幾種手機(jī)充電器, 都需要強制申請ANATEL認(rèn)證,被列為Category I, 證書有效期為1年:
          - 通過有線連接到主電源的手機(jī)充電器 (AC / DC 適配器供電等)
          - 無線感應(yīng)手機(jī)充電器 ,亦稱為WPT  (以AC / DC 適配器供電等)
          - 車載手機(jī)充電器 (12Vdc或24Vdc)
          - 車載無線感應(yīng)式充電器
          其中值得注意的有:
          1. 車載手機(jī)充電器 (12 Vdc 或24 Vdc)被新納入ANATEL管制范圍,過渡期為法規(guī)頒布后的180天,即2018年1月6日起強制執(zhí)行。
          2. 原本被定義為Category II(有效期為2年)產(chǎn)品的無線感應(yīng)式充電器,在新法規(guī)Act. 493版布后被重新界定為Category I(有效期為1年)。建議客戶在原證書到期前至少5個月開始申請續(xù)證,需要按新法規(guī)493重新送樣測試。
          3. 手機(jī)充電器進(jìn)行測試時,廠家需要提供配套手機(jī)作為輔助設(shè)備。
          4. CoC證書中只能體現(xiàn)一個手機(jī)充電器的型號,并且必須標(biāo)示輸入輸出的最大電壓與電流。
          5. 充電器上需要貼afety Seal,并與ANATEL證書中的規(guī)格和型號完全一致。

           

          巴西發(fā)布通報修訂LED燈合格評定程序

           

          巴西國家計量、質(zhì)量與技術(shù)協(xié)會(INMETRO)于201849日發(fā)布G/TBT/N/BRA/609/Add.5號通報對INMETRO 144/2015法規(guī)進(jìn)行修訂,以提高在巴西市場銷售的LED燈的可溯源性,便于市場監(jiān)管。

          修訂內(nèi)容

          Art.1o 不允許使用打樣的樣品(即手板)來進(jìn)行LED燈泡和燈管的INMETRO認(rèn)證;

          Art.2o 認(rèn)證流程開始前,不允許提前收集樣品進(jìn)行測試;

          Art.3o 針對同一系列產(chǎn)品的每次認(rèn)證都必須有各自的測試數(shù)據(jù)和報告,必須獨立抽樣、獨立測試、獨立出報告,測試方法和報告須遵守INMETRO 144/2015法規(guī)要求。

          Art.4o  INMETRO 144/2015法規(guī)附錄C中的“C.2維護(hù)性測試”部分內(nèi)容調(diào)整如下:

          C.2維護(hù)性測試”:測試樣本必須在貿(mào)易國境內(nèi)采集;OCP應(yīng)在授權(quán)日期或上一次維護(hù)測試之后確定產(chǎn)品的制造日期;在完成同系列樣品的測試之前,宜提前完成全部樣本的采集。

          Art.5o 本條例公布之前生產(chǎn)的LED燈,應(yīng)自本條例公布日期起8個月內(nèi)符合本條款1-4條的規(guī)定。

          Art.6o  INMETRO 144/2015號法規(guī)的其他內(nèi)容保持不變。

          Art.7o 本條例自其在官方公報(Official Gazette of the Union)公布之日起生效。

           

          相關(guān)提醒

           

          中國是照明電器產(chǎn)品的世界工廠,生產(chǎn)的照明產(chǎn)品銷往220個國家和地區(qū),全球市場占有率已超過50%,2017年全行業(yè)出口總額達(dá)412億美元,其中LED管燈的出口總額達(dá)到13億美元,占2017年全年所有燈具種類出口額11%,出口市場排前三的分別是美國(36%)、日本(7%)、巴西(5%)。該法規(guī)的實施可能對我省出口巴西的LED照明產(chǎn)品相關(guān)生產(chǎn)或銷售企業(yè)帶來影響。相關(guān)出口企業(yè)可通過我省WTO/TBT通報咨詢中心、金磚國家標(biāo)準(zhǔn)化研究中心等有關(guān)部門獲取巴西照明法規(guī)原文,咨詢法規(guī)的最新要求,在法規(guī)實施前做好生產(chǎn)調(diào)整。同時,對法規(guī)不合理的要求及時通過省或國家WTO/TBT通報咨詢中心提出評議意見。

           

          巴西發(fā)布通報修訂手套的合格評定程序

          1、測試要求

          法規(guī)中第6.1、6.26.3款測試要求中手術(shù)用手套由原來的ISO 10282:2005調(diào)整為ISO 10282:2014對應(yīng)條款,非手術(shù)手套由原來的NBR ISO 11193-1:2009調(diào)整為NBR ISO 11193-1:2015

          2、包裝和標(biāo)簽驗證

          手套包裝要求分別由ISO 10282/2005ABNT NBR ISO 11193-1/2009 調(diào)整為ISO 10282/2014ABNT NBR ISO 11193-1/2015。其中,需要進(jìn)行消毒的未消毒手套包裝標(biāo)簽第m項內(nèi)容,以及滅菌(消毒)手套包裝和運輸途中的包裝標(biāo)簽第n項內(nèi)容均增加“或‘包含天然乳膠,可能導(dǎo)致過敏’”(ou CONTéM LáTEX NATURAL. PODE CAUSAR ALERGIA”)。

          3、微生物要求

          手套測試中的物理和微生物測試要求由ISO 10282/2005(手術(shù)用)和ABNT NBR ISO 11193-1/2009(非手術(shù)用)分別調(diào)整為ISO 10282/2014ABNT NBR ISO 11193-1/2015。調(diào)整后,非手術(shù)用手套氣密性無菌測試要求取消,僅保留對手術(shù)手套的無菌和非無菌測試要求以及對非手術(shù)用手套的非無菌測試要求。

           

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